L\'entrainement en aérobie diminue l\'hyperréactivité bronchique (HRB) et l\'inflammation systémique chez les patients souffrant d\'asthme modéré à sévère: un essai randomisé contrôlé.
Prévalence de la bronchoconstriction induite par l’exercice (BIE) et de l’obstruction laryngée induite par l’exercice (OLIE) dans une population générale d’adolescents.
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Amniocentèse : Une prise de sang pour l'éviter ?
L’amniocentèse, un examen du liquide amniotique par ponction, comporte des risques pour le fœtus ainsi que pour la future mère. Elle pourrait bientôt être remplacée par une simple prise de sang, sans risque.
Pratiquée afin de déceler d’éventuelles maladies génétiques, l’amniocentèse présente de graves risques pour la santé du fœtus et de la mère (infection, accouchement prématuré voire avortement). Elle consiste en un prélèvement de liquide amniotique durant le 3e ou 4e mois de grossesse en général. Les futures mères de plus de 38 ans et celles ayant donné naissance à un ou plusieurs enfants porteurs de maladies génétiques sont conviées à effectuer cet examen.
Afin d’en éviter les effets secondaires, les scientifiques de l’université de Maastricht aux Pays-Bas travaillent actuellement à l'élaboration d'un test sanguin permettant de faire les analyses génétiques nécessaires en évitant cette délicate ponction.
Des sondes génétiques moléculaires permettraient de révéler l’ADN du fœtus présent dans le sang prélevé à la mère, et donc de détecter les éventuelles anomalies chromosomiques.
Pour l’instant les médecins ne sont capables de déceler que le chromosome sexuel Y : ils ont pour objectif de pouvoir détecter les trisomies 13, 18 et 21 d’ici à 2012.